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Fachgebiet - Stereochemie, Organische Chemie
Als Enantiomere bezeichnet man solche Moleküle, die sich zueinander wie Bild und Spiegelbild verhalten und die nicht zur Deckung zu bringen sind.
Siehe auch: Racemat
Lerneinheiten, in denen der Begriff behandelt wird
Fischer-Projektion
30 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Darstellung chiraler Moleküle und die Benennung der absoluten Konfiguration mit Hilfe der Fischer-Projektion.
Moleküle mit mehreren Stereozentren und meso-Verbindungen20 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Die Lerneinheit informiert über Verbindungen mit mehreren Stereozentren, sowie meso-Verbindungen.
Weitere Chiralitätselemente30 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Die Lerneinheit widmet sich den Chiralitätselementen, die - zusätzlich zum asymmetrischen Kohlenstoff - für das Auftreten von Enantiomeren verantwortlich sein können. Es wird dabei auch die Chiralität durch Heteroatome behandelt.
Trennung von Enantiomeren (Racemattrennung)15 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Die Lerneinheit beschreibt die Methoden zur Trennung von Enantiomeren.
Stereoisomere bei cyclischen Verbindungen30 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Die Lerneinheit behandelt die Besonderheiten bei cyclischen Stereoisomeren.
Cahn-Ingold-Prelog-System zur Benennung von Enantiomeren
30 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Sehr kurze Lerneinheit um das Cahn-Ingold-Prelog-System alleinstehend anbieten zu können. Sie ist auch in der Lerneinheit "Chiralität" enthalten.
Physikalische Eigenschaften von Stereoisomeren20 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Eine kurze Lerneinheit, die die optische Reinheit und die relative Konfiguration erklärt.
Chiralität30 min.
ChemieOrganische ChemieStereochemie
Es handelt sich um eine leicht verständliche, einführende Lerneinheit zur Stereochemie.