Obwohl wegen der geringeren thermodynamischen Stabilität terminale Olefine nur in geringen Konzentrationen vorliegen, werden bevorzugt n-Aldehyde gebildet, weil   • innere Doppelbindungen langsamer als terminale hydroformyliert werden und • Hydroformylierungen zu n-Aldehyden schneller als zu iso-Aldehyden ablaufen.