Aufgabe
- Arbeitsauftrag
Beweisen Sie durch geeignete -Markierung (C* = ), dass die im Beispiel gezeigte Reaktion
a) intramolekular und b) im Sinne einer Methylwanderung abläuft!
Zu a)
Ausgehend vom -Acetyl-Komplex wird ein isotopmarkierter Methylcarbonyl-Komplex erhalten, während die Acetyl-Komplexbildung in Gegenwart von markiertem nicht zu einem markierten Acetyl-Liganden führt. In beiden Fällen belegt die cis-Konfiguration (*CO/Me bzw. *CO/COMe), dass -Insertion und -Deinsertion stereospezifisch ablaufen.
Zu b)
Deinsertion von aus einer Acetyl-Gruppe geht eine Abspaltung eines cis-ständigen -Liganden voraus. Da alle vier cis-ständigen -Liganden gleichwertig sind, müssen bei Methyl-Wanderung 50 % cis -, 25 % trans- und 25 % nicht-markierter Komplex gebildet werden. Das entspricht dem experimentellen Befund.
Hinweis: Vergegenwärtigen Sie sich, dass bei -Wanderung 75 % cis-Komplex und 25 % nicht-markierter Komplex zu erwarten wären.