Zu a)

Ausgehend vom ${}^{13}\text{C}$-Acetyl-Komplex wird ein isotopmarkierter Methylcarbonyl-Komplex erhalten, während die Acetyl-Komplexbildung in Gegenwart von markiertem $\text{C}\text{O}$ nicht zu einem markierten Acetyl-Liganden führt. In beiden Fällen belegt die cis-Konfiguration (*CO/Me bzw. *CO/COMe), dass $\text{C}\text{O}$-Insertion und -Deinsertion stereospezifisch ablaufen.

Zu b)

Deinsertion von $\text{C}\text{O}$ aus einer Acetyl-Gruppe geht eine Abspaltung eines cis-ständigen $\text{C}\text{O}$-Liganden voraus. Da alle vier cis-ständigen $\text{C}\text{O}$-Liganden gleichwertig sind, müssen bei Methyl-Wanderung 50 % cis -, 25 % trans- und 25 % nicht-markierter Komplex gebildet werden. Das entspricht dem experimentellen Befund.

Hinweis: Vergegenwärtigen Sie sich, dass bei $\text{C}\text{O}$-Wanderung 75 % cis-Komplex und 25 % nicht-markierter Komplex zu erwarten wären.