In der Zelle wird neben einer Fehlbasenpaarung ein Einzelstrangbruch gesetzt, an den die DNA-Polymerase I die korrekten
Nucleosidtriphosphate ankondensieren kann (A). Im Reagenzglas bzw. in der PCR ersetzt der Primer den alten Strang. Die
DNA-Polymerase synthetisiert bis zum Ende des Fragments, das zu Beginn der Reaktion als Einzelstrang vorliegen muss. Als
DNA-Polymerase kommen thermostabile Enzyme zum Einsatz, die über 40mal auf 90