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Puffer und Lösungen für die Gelelektrophorese

TBE (Tris-Borat-EDTA)-Puffer, 5x konzentriert

  • 54 g Tris1) Base
  • 27,5 g Borsäure
  • 20 mL 0,5 M EDTA2), pH 8,0
  • mit bidest. Wasser auf 1 L auffüllen

TAE (Tris-Acetat-EDTA)-Puffer, 50x konzentriert

  • 242 g Tris Base
  • 57,1 mL Eisessig
  • 100 mL 0,5 M EDTA, pH 8,0
  • mit bidest. Wasser auf 1 L auffüllen

Ladepuffer für Agarose-Gele, 6x konzentriert

  • 25 mg Bromphenolblau
  • 25 mg Xylencyanol FF
  • 3 mL Glycerol (oder: 4 g Sucrose)
  • mit bidest. Wasser auf 10 mL auffüllen

Ethidiumbromid-Lösung

  • Stammlösung: 10 mg/mL in Wasser, in Alufolie verpackt im Kühschrank lagern
  • Ethidiumbromid kann vor dem Gießen des Agarose-Gels in das Gel gegeben werden (1 µl/10 mL Agarose-Lösung). Alternativ kann das Gel nach dem Lauf für 20-30 min in verdünnter Ethidiumbromid-Lösung geschwenkt und dann mit Wasser abgespült werden.
1)Tris: Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan2)EDTA: Ethylendiamintetraessigsäure