Auswertung von C-NMR-Spektren
Vorgehensweise bei der Auswertung von 13C-NMR-Spektren
Im folgenden wird die Strategie erklärt, um Kohlenstoff-NMR-Spektren auswerten zu können.
Normalerweise werden Sie im Besitz eines 1H-Breitband-entkoppelten 13C-Spektrums und eines DEPT 135- (bzw. APT-) Spektrums sein; Off-Resonance- und Gated-Decoupling-Spektren werden nur bei Bedarf aufgenommen.
Meist steht zusätzlich zu den 13C-NMR-Spektren auch das 1H-NMR-Spektrum zur Verfügung; daher wird es nicht notwendig sein, die Struktur ausschließlich mit Hilfe des 13C-NMR-Spektrums zu bestimmen. Bei komplizierten Strukturproblemen empfiehlt sich die Aufnahme eines 2D-NMR-Spektrums (siehe "2D-NMR-Spektren").
Auswerteschritte:
- Bestimmung der chemischen Verschiebungen der einzelnen SignaleDazu nutzt man am besten das 1H-Breitband-entkoppelte 13C-Spektrum (keine Kopplungen, alle Signale vorhanden, Zusatzinformation aus Signalintensitäten)erste Zuordnungsversuche 13C-chemische Verschiebung - Strukturelemente
- Auswertung des DEPT- oder APT-SpektrumsUnterscheidung CH3-, CH2-, CH-Gruppen und quartäre C-Atome
- Auswertung des Off-Resonance-Spektrums (optional)Unterscheidung CH3-, CH2-, CH-Gruppen und quartäre C-Atome
- Auswertung der Kopplungskonstanten aus dem Gated-Decoupling-Spektrum (optional)Bestimmung von Strukturgruppen
- Verknüpfung der EinzelinformationenAufklärung der Molekülstruktur, Zuhilfenahme zusätzlicher analytischer Informationen (z. B. 1H-NMR-, 2D-NMR- oder Massenspektrum)
- Nutzung von Inkrementsystemen als Hilfsmittel für die Zuordnung von Signalen
