Ziel: kleine Analysenzeit bei ausreichender Trennung !!
| gewünschte Änderung | Mittel / Weg | ||
| Erhöhung der Bodenzahl | längere Säule | ||
| Verkleinerung der Bodenhöhe | kleinere Teilchen, Viskosität der mobilen Phase verringern | ||
| Änderung des Kapazitätskoeffizienten k´ der Analyten | effektivste Methode, Temperaturerhöhung in der GC, Eluentenzusammensetzung in der HPLC | ||
| Einstellen des Selektivitätsfaktors von zwei Analyten auf Werte zwischen 1-10 (darf nicht 1 sein, sonst keine Trennung) | Zusammensetzung der mobilen Phase, Temperatur (besonders bei Ionen), stationäre Phase ändern, chemische Effekte nutzen | ||
| Tab.1Optimierung | |||
Zur Abschätzung der Optimierungserfolge geeignete Beziehungen (für annähernd ähnliche Kapazitätsfaktoren von zwei Analyten) :
(1)Die besten Trennerfolge sind dann möglich, wenn man den Selektivitätsfaktor für jedes Analytenpaar anpassen kann. In der HPLC nutzt man dazu die Gradientenelution (Lösungsmittelgradient), in der GC die Temperaturprogrammierung (Temperaturgradient).
