Kurs-Nr.: 121345

Analyse eines Protein-Mikroschalters durch FTIR-Differenzspektroskopie

Diese Lerneinheit vom Institut für Medizinische Physik und Biophysik der Berliner Charité (IMPB) soll nicht nur die Funktionsweise eines wichtigen Mikroschalters im Sehpigment Rhodopsin - dem ionic lock - demonstrieren. Sie zeigt auch, wie dieses neue Wissen mittels verschiedener spektroskopischer Methoden und Mutagenese gewonnen wurde. [Stand: Juni 2011]

Lernziele

Aufklärung molekularer Reaktionsmechanismen mittels Differenz- und Doppeldifferenz-FTIR-Spektroskopie
Funktionsweise eines Mikroschalters am Beispiel des "ionic lock" im Rhodopsin
Metazustände des Rhodopsins
Begriffserklärung: Motiv, konserviert, Mikroschalter, Salzbrücke

Einstufung

Bearbeitungszeit: 45 min

Schwierigkeitsgrad: hoch

Vorkenntnisse

Mutagenese (siehe Lerneinheit zur PCR)

Schlüsselworte

Rhodopsin, Differenzspektroskopie, Mikroschalter, konserviert, Mutagenese, IR-Spektroskopie, Doppeldifferenzspektroskopie, Motiv, G-Protein

Autoren

Matthias Elgeti (Institut für Medizinische Physik und Biophysik der Berliner Charité) | Dominik Sollmann

In Zusammenarbeit mit

Institut für Medizinische Physik und Biophysik der Berliner Charité (IMPB)

«ZurückWeiter»