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Oxidation von Aminen zu Nitroso-Verbindungen

Oxidation von Aminen zu Nitroso-Verbindungen am Beispiel der Nitrosamine: Anwendung im Labor

Durch Einführung einer Nitroso-Gruppe lassen sich auch Nitrosamide erzeugen. Dazu synthetisiert man aus einem primären Alkylamin ein Acylnitrosoalkylamin.

Das Acylnitrosoalkylamin wird alkalisch gespalten. Das intermediär gebildete Diazoat zerfällt zum Diazoalkan.

Abb.1
Synthese von Diazoalkanen
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Abb.2
3D-Modell von Diazomethan

Das Diazoalkan wird in der Anorganischen Chemie als Stickstoff-Überträger und in der Organischen Chemie als Alkylierungsmittel verwendet.

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