Cycloalkene
Cycloalkene: Darstellung
Birch-Reduktion:
Aromaten können in einer Mischung aus flüssigem Ammoniak und Alkohol mit Hilfe von Alkalimetallen reduziert werden. Diese selektive Reduktion verläuft über einen Ein-Elektronen-Übertragungsmechanismus. Das Produkt ist ein Cyclohexadien mit nicht-konjugierten Doppelbindungen.
Diels-Alder-Reaktion:
In einer Cycloaddition reagiert ein konjugiertes Dien mit einem Alken zu einem Cycloalken. Dabei werden die beteiligten Bindungen gleichzeitig gebrochen und die neuen Bindungen geknüpft.
Cyclisierungs-Reaktionen:
Mithilfe von spezifischen Metallkatalysatoren können z.B. Cyclooctatetraen oder Cyclodeca-1,5-dien hergestellt werden.
Elektrocyclische Reaktion:
Durch Erwärmen oder Belichten kann man bei konjugierten Doppelbindungsystemen einen Ringschluss erreichen. Die Reaktion ist reversibel.