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2.1 - 2.5 - Aspirin (gesamt)

PharmazieArzneimittelThemenreise Wirkstoffe

Die Abschnitte dieser Lerneinheit beschreiben die historischen Zusammenhänge und die Entdeckung des Aspirins durch Felix Hoffmann, sowie die im Laufe des 20. Jahrhunderts neu entdeckten Indikationsgebiete für Aspirin. Nach einer ausführlichen Behandlung der biochemischen Grundlagen der Aspirin-Wirkung durch Hemmung der Cyclooxygenase im Arachidonsäure-Stoffwechsel folgen eine Erläuterung der medizinisch-chemischen Zusammenhänge zwischen den Indikationsgebieten Schmerz, Entzündung, Fieber sowie Herz-Kreislauferkrankungen und der Aspirin-Wirkung. Den Abschluss bildet ein umfangreiches Kapitel, in dem die Struktur der Cyclooxygenase und die molekularen Wechselwirkungen zwischen Aspirin und der Cyclooxygenase beschrieben werden.

Autor

  • Prof. Dr. Gregor Fels
  • Dr. Carsten Biele

Lernziel

  • Historie des Aspirins und seiner Vorläufer
  • Im 20. Jahrhundert neu entdeckte Wirkungen des Aspirins
  • Hemmung der Prostaglandin-Biosynthese als Wirkprinzip des Aspirins
  • Strukturen und Biosynthese der Prostaglandine und Thromboxane
  • Molekularbiologisch-medizinische Zusammenhänge zwischen der Wirkung des Aspirins und seinen Indikationsgebieten
  • Struktur der Cyclooxygenase, dem Zielenzym des Aspirins
  • Wechselwirkungen zwischen Aspirin und der Cyclooxygenase
  • Cyclooxygenase- und Peroxidase-Mechanismus
  • Unterschiedliche Wirkungen des Aspirins auf die Cyclooxygenase-Isoformen und die medizinischen Folgen

Wichtige Schlüsselworte in dieser Lerneinheit

Acetylsalicylsäure, Cyclooxygenase, Prostaglandine, Thromboxane, Analgetika, Antipyretika, Antiphlogistika, Kolbe-Schmitt-Synthese, Eicosanoide, Biosynthese, Arachidonsäure, Peroxidase-Reaktion, Noxe, Nozizeptor, Makrophagen, Neutrophile, Entzündungsmediatoren, Chemotaxis, Hämostase, Thrombocyten, Thrombocyten-Aggregation, Blutgerinnungskaskade, Gerinnungsfaktoren, von-Willebrand-Faktor, Herzinfarkt, Schlaganfall, Arteriosklerose, Thrombose, Embolie, Struktur, Enzym, Häm, Reaktionsmechanismus, aktives Zentrum, Isoform, Membran, Reaktionszentrum, Katalysecyclus, Enzymhemmung, NSAID, Lipoxine, Schmerz, Fieber, Gefäßerkrankungen, Entzündung, Sensibilisierung, Desensibilisierung