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Vitamin A: BASF-Synthese

Synthese des C15-Salzes

Zur Darstellung des Phosphonium-Salzes aus β-Vinylionol wird diese Verbindung mit Triphenylphosphan und einem Protonendonator in einer Eintopfreaktion umgesetzt. Das so erhaltene Phosphonium-Salz stellt die Schlüsselverbindung der Vitamin-A-Synthese dar.

Abb.1
Darstellung des C15-Salzes

Das sich im Reaktionskolben kristallin abscheidende Produkt wird von der Mutterlauge abgetrennt und im Lösekessel in Methanol gelöst. Aus der Mutterlauge wird mit Hilfe einer Kolonne das Lösungsmittel zurückgewonnen und durch Azeotropdestillation in der Kolonne entwässert.

Technische Synthese des C15-Salzes

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Abb.2
3D-Modell des C15-Salzes
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