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Reaktionen an Aromaten (gesamt)

ChemieOrganische ChemieAromatenchemie

Diese Lerneinheit beginnt mit der Beschreibung des Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution, inklusive energetischer Betrachtungen der Zwischenstufen und Übergangszustände. Weiterhin werden die Abhängigkeiten zwischen induktiven und mesomeren Effekten und der Reaktivität und der Zweitsubstitution substituierter Aromaten behandelt. Außerdem werden die wichtigsten Reaktionen vorgestellt. Schließlich wird noch die weniger bedeutsame nucleophile aromatische Substitution erläutert, inklusive Mechanismus, Zwischenstufen, Übergangszustände etc.etc.. Den Abschluss bildet eine Beschreibung der "Gewinnung" und der Struktur von Arinen.

Autor

  • Prof. Dr. Gregor Fels
  • Dr. Oliver Kamp
  • Dr. Carsten Biele

Lernziel

  • Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution - Ar-SE
  • Induktive und mesomere Effekte auf die Reaktivität von substituierten Aromaten
  • Regioselektivität bei der Zweitsubstitution
  • Verschiedene Reaktionsbeispiele der Ar-SE-Reaktion
  • Mechanismus der nucleophilen aromatischen Substitution - Ar-SN
  • Arine

Wichtige Schlüsselworte in dieser Lerneinheit

elektrophile aromatische Substitution, Additions-Eliminierungs-Mechanismus, Wheland-Komplex, induktiver Effekt, mesomerer Effekt, Hammond-Postulat, Nitrierung, Sulfonierung, Halogenierung, Friedel-Crafts-Alkylierung, Friedel-Crafts-Acylierung, Diazotierung, Azokupplung, nucleophile aromatische Substitution, Meisenheimer-Komplex, Schiemann-Reaktion, Sandmeyer-Reaktion, Dehydroaromaten, Arine