Wegen der Stabilität des Vinylkations.

Wegen der Instabilität des Vinylanions.

Wegen der Instabilität des Vinylkations.

Wegen der Stabilität des Vinylanions.

Wegen der Instabilität des Vinylzwitterions.

Es kann ein acyclischer Übergangszustand formuliert werden - analog zur Bromaddition an Alkene.

Es kann ein cyclischer Übergangszustand formuliert werden - analog zur Bromeliminierung aus Alkenen.

Es kann ein cyclischer Übergangszustand formuliert werden - analog zur Bromaddition an Alkine.

Es kann ein acyclischer Übergangszustand formuliert werden - analog zur Bromaddition an Alkine.

Es kann ein cyclischer Übergangszustand formuliert werden - analog zur Bromaddition an Alkene.

... cis-Additionsproduktes.

... trans-Substitutionsproduktes.

... cis-Substitutionsproduktes.

... trans-Additionsproduktes.

... trans-Eliminierungsproduktes.

... wie sich die beiden beteiligten Kohlenstoffatome mit dem Wasserstoffatom die positive Ladung teilen.

... wie sich die beiden beteiligten Kohlenstoffatome mit dem Wasserstoffatom die negative Ladung teilen.

... wie sich die drei beteiligten Kohlenstoffatome mit dem Wasserstoffatom die positive Ladung teilen.

... wie sich die drei beteiligten Kohlenstoffatome mit dem Wasserstoffatom die negative Ladung teilen.

... wie sich die drei beteiligten Kohlenstoffatome mit den beiden Wasserstoffatomen die negative Ladung teilen.

Zu sehen ist die Anti-Markovnikov-Orientierung bei der Addition an endständige Alkine.

Zu sehen ist die Markovnikov-Orientierung bei der Addition an endständige Alkine.

Zu sehen ist die Markovnikov-Orientierung bei der Eliminierung von endständigen Alkinen.

Zu sehen ist die Markovnikov-Orientierung bei der Addition an endständige Alkene.

Zu sehen ist die Anti-Markovnikov-Orientierung bei der Eliminierung von endständigen Alkinen.