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Radikalchemie
Reaktionsmechanismen
Pericyclische Reaktionen
Substanzen
Alkene
Reaktionen der Alkene
2D-Animation zur Diels-Alder-Reaktion
Abb.1
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Inhaltsverzeichnis
HX-Addition an Alkene
Regioselektivität bei der HX-Addition
Substituenteneinfluss bei der Alkenaddition
Addition von X2
Hydrierung
Hydrierung von Alkenen Metallkatalysatoren
Chemoselektivität
Stereochemie
Hydrierung von Alkenen - Praktikum
Hydrierung von Alkenen - Hydrocracking
Hydrierung von Alkenen - Fetthärtung
Halogenierung von Alkenen
Stereochemie der Halogenaddition
Halohydrinreaktion
Wasseraddition an Alkene
Umlagerungen
Oxymercurierung von Alkenen
Hydroborierung von Alkenen
Oxidation von Alkylboranen
Di-, Oligomerisierung und Polymerisation
Die radikalische Addition von HBr an Alkene
Die radikalische Addition von HX an Alkene
Die radikalische Bromierung in Allyl-Stellung
Die radikalische Substitution in Allyl-Stellung
Birch-Reduktion
Die Ozonolyse von Alkenen: Überblick
Die Ozonolyse von Alkenen: Mechanismus
Die Ozonolyse von Alkenen: 2D-Animation
Die Ozonolyse von Alkenen: Nachweis
Die Ozonolyse von Alkenen: Reduktive Spaltung
Die Ozonolyse von Alkenen: Saure Hydrolyse
Die Ozonolyse von Alkenen: Anwendung
cis-Dihydroxylierung von Alkenen: Überblick
cis-Dihydroxylierung mit Osmiumtetroxid
cis-Dihydroxylierung mit Permanganat
cis-Dihydroxylierung: Mechanismus
cis-Dihydroxylierung: Anwendung
Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren: Überblick
Epoxidierung mit Persäuren: Mechanismus
Epoxidierung mit Persäuren: Substituenteneinfluss
Epoxidierung mit Persäuren: Mechanismus
Epoxidierung mit Persäuren: Stereochemie
Epoxidierung mit Persäuren: OH-Gruppen-Einfluss
Epoxidierung mit Persäuren: Anwendung
Epoxidierung mit Persäuren: Biologische Bedeutung
Epoxidierung mit Persäuren: Praktische Durchführung
Andere Epoxidierungsverfahren: Überblick
Andere Epoxidierungsverfahren: Chlorhydrin
Andere Epoxidierungsverfahren: Dioxiran
Andere Epoxidierungsverfahren: Luftsauerstoff
Andere Epoxidierungsverfahren: Halcon-Reaktion
Sharpless-Epoxidierung
Olefinmetathese
Diels-Alder-Reaktion: Einleitung
Diels-Alder-Reaktion: Stereochemischer Verlauf
Exo/Endo-Selektivität
Faciale Selektivität: Bevorzugung
Reaktivität
Regioselektivität
Diels-Alder-Reaktion: Naturstoffe
90 min.
Vor- und Nachbereitung
Erforderliche Grundlagen
Weiterführende Lerneinheiten
Über die Lerneinheit
Autoren
Prof. Dr. Gregor Fels
Dr. Uwe Höfker
Prof. Dr. Gregor Fels
Mehr Infos
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