Hydrosilylierung

Die Hydrosilylierung von Olefinen gemäß folgendem allgemeinen Schema führt zu Alkylsilanen.

Hydrosilylierungen einfacher Olefine sind mit ca. 160 $\text{kJ}{\text{mol}}^{-1}$ exotherm. Werden substituierte Olefine eingesetzt, folgt die Addition im Allgemeinen der Anti-Markovnikov-Regel, das heißt, die Produkte erhalten terminale Silylgruppen. Generell werden terminale Doppelbindungen leichter hydrosilyliert als innere.Als Präkatalysatoren haben sich Hexachloroplatinsäure, gelöst in Isopropanol, (Speier-Katalysator) und Karstedt-Katalysatoren (H₂PtCl₆ und Divinyldisiloxane wie (CH₂=CH)Me₂Si-O-SiMe₂(CH=CH₂)) bewährt. In Karstedt-Katalysatoren konnte der folgende zweikernige Platin(0)-Komplex nachgewiesen werden: