Chemie für Mediziner: Carbonyl-Verbindungen
Verlauf eines nucleophilen Angriffs
Nucleophile greifen das C-Atom der Carbonyl-Verbindungen an. Dabei verschiebt sich das π-Elektronenpaar zum Sauerstoff-Atom hin. Das C-Atom geht vom - in den -hybridisierten Zustand über.
Starke Säuren können den Vorgang katalysieren. Durch die Anlagerung eines Protons am Sauerstoff-Atom wird die C-O-Doppelbindung stärker polarisiert. Nucleophile können leichter angreifen.