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Tutorial Übersicht
1- Einführung - Oxidation - Reduktion
2- Baeyer-Villiger-Oxidation
3- Dihydroxylierung von Alkenen
4- Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren
5- Andere Epoxidierungsverfahren
6- Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und Sulfonen
7- Oxidation von tertiären Aminen zu Aminoxiden
8- Ozonolyse von Alkenen
9- Aromatisierung von Sechsringen
10- Oxidative Spaltung von 1,2-Diolen
11- Oxidation von Alkoholen
12- Oxidation von Phenolen zu Benzochinonen
13- Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren
14- Oxidation von Aminen zu Nitrosoverbindungen
15- Oxidation aromatischer Seitenketten
16- Oxidation einer Methylengruppe zu einer Carbonylgruppe
17- Die Oxidation einer Methylidengruppe zur Carbonylgruppe
18- Oxidative Decarboxylierung

Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren

Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren: Übungen

1: Lückentext

Aufgabe: Die Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren läuft ab. Es treten Zwischenstufen auf. Die Persäuren sind Oxidationsmittel. Deshalb wird die Reaktionsgeschwindigkeit durch Substituenten an der Persäure und Substituenten an der C=C-Doppelbindung erhöht. Für die Reaktion werden meist Lösungsmittel verwendet, da sie die Bildung der intramolekularen Wasserstoff-Brückenbindung der Persäure nicht verhindern.
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2: Stereochemie

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S,S-Stereoisomer

R,R-Stereoisomer

R,S-Verbindung (meso-Verbindung)

Aufgabe

Welches der oben gezeigten Produkte erhalten Sie bei der Umsetzung von trans-2-Buten mit m-Chlorperbenzoesäure?

Bitte eine Auswahl treffen.

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richtig

falsch

teilweise richtig

Dies ist die richtige Antwort

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