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Oxidationsreaktionen in der Organischen Chemie
Tutorial Menue
Oxidationsreaktionen in der Organischen Chemie
Lerneinheit 4 von 18
Tutorial Übersicht
1-
Einführung - Oxidation - Reduktion
2-
Baeyer-Villiger-Oxidation
3-
Dihydroxylierung von Alkenen
4- Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren
5-
Andere Epoxidierungsverfahren
6-
Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und Sulfonen
7-
Oxidation von tertiären Aminen zu Aminoxiden
8-
Ozonolyse von Alkenen
9-
Aromatisierung von Sechsringen
10-
Oxidative Spaltung von 1,2-Diolen
11-
Oxidation von Alkoholen
12-
Oxidation von Phenolen zu Benzochinonen
13-
Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren
14-
Oxidation von Aminen zu Nitrosoverbindungen
15-
Oxidation aromatischer Seitenketten
16-
Oxidation einer Methylengruppe zu einer Carbonylgruppe
17-
Die Oxidation einer Methylidengruppe zur Carbonylgruppe
18-
Oxidative Decarboxylierung
Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren
Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren: Stereochemie
Die Epoxidierung erfolgt
stereospezifisch
als syn-Addition.
Mouse
Mouse
cis-
Alken
Epoxidierung
cis-
Epoxid
Mouse
Mouse
trans-
Alken
Epoxidierung
trans-
Epoxid
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Inhaltsverzeichnis
Einführung
Mechanismus
Substituenteneinfluss
Nachweis des Mechanismus
Stereochemie
Einfluss von OH-Gruppen
Darstellung von Propylenoxid
Biologische Bedeutung
Praktische Durchführung
Übungen
Literaturhinweise
40 min.
Vor- und Nachbereitung
Erforderliche Grundlagen
Weiterführende Lerneinheiten
Über die Lerneinheit
Autoren
Prof. Dr. Rainer Herges
Kirsten Klose
Mehr Infos
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