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Tutorial MenueOxidationsreaktionen in der Organischen ChemieTutorial starten

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Diese Trajektorie fasst das Lernmaterial zum Thema Oxidationsreaktionen zusammen. Auf die verschiedenen Oxidationsmittel und Mechanismen wird detailliert eingegangen.

Lerneinheiten des Tutorials

Einführung - Oxidation - ReduktionLevel 120 min.

Diese Lerneinheit gibt eine Einführung in das Gebiet der Oxidationen und Reduktionen. Auf die Bestimmung der Oxidationszahlen wird eingegangen. Ausgehend von Übersichtsseiten in dieser Lerneinheit sind weiterführende Lerneinheiten erreichbar.

Baeyer-Villiger-OxidationLevel 220 min.

Diese Lerneinheit beschreibt den Mechanismus, die Anwendung und die praktische Durchführung der Baeyer-Villiger-Oxidation im Labor.

Dihydroxylierung von AlkenenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit beschreibt den Mechanismus der cis-Dihydroxylierung von Alkenen sowohl mit Osmiumtetroxid als auch mit Permanganat. Dabei wird auch auf die Durchführung und die Anwendung eingegangen.

Epoxidierung von Alkenen mit PersäurenLevel 240 min.

Diese Lerneinheit erläutert den Mechanismus der Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren. Es wird auf Substituenteneinflüsse ebenso eingegangen wie auf den Nachweis des Mechanismus. Auch wird auf die biologische Bedeutung eingegangen. An einem Anwendungsbeispiel wird der Lernstoff vertieft.

Andere EpoxidierungsverfahrenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit bietet einen Überblich über viele verschiedene Epoxidierungsverfahren. Dabei wird unter anderem auf das Chlorhydrinverfahren, die Halcon-Reaktion und die Sharpless-Epoxidierung eingegangen.

Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und SulfonenLevel 220 min.

In dieser Lerneinheit wird auf die Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und Sulfonen eingegangen. Dabei wird das Reaktionsprinzip erläutert und die praktische Durchführung vorgestellt.

Oxidation von tertiären Aminen zu AminoxidenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit beschreibt die Oxidation von tertiären Aminen zu Aminoxiden. Es wird auf den Mechanismus eingegangen und auf die Anwendung und Durchführung im Praktikum.

Ozonolyse von AlkenenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit beschreibt detailliert die Ozonolyse von Alkenen mit anschließender Reduktion. Dabei wird auf den Mechanismus, auf die reduktive Spaltung und auf den Nachweis des Mechanismus eingegangen.

Aromatisierung von SechsringenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit geht auf die verschiedenen Möglichkeiten ein, Sechsringe zu aromatisieren. Vorgestellt werden die Aromatisierungen durch Dehydrierung, mit Chinon und mit Schwefel.

Oxidative Spaltung von 1,2-DiolenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit geht auf den Mechanismus, die Stereochemie und die Anwendung der oxidativen Spaltung von 1,2-Diolen mit Periodsäure ein. Zur Verdeutlichung wird der Mechanismus in einer 2D-Animation gezeigt.

Oxidation von AlkoholenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Möglichkeiten, Alkohole zu oxidieren. Die verschiedenen Oxidationsmittel werden vorgestellt. Die biologische Bedeutung wird erläutert.

Oxidation von Phenolen zu BenzochinonenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit erläutert den Mechanismus der Oxidation von Phenolen zu Benzochinonen. Dazu werden die verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten dieses Redox-Systems aufgezeigt.

Oxidation von Aldehyden zu CarbonsäurenLevel 220 min.

Die Lerneinheit zeigt die Möglichkeiten auf, Aldehyde zu Carbonsäuren zu oxidieren. Dabei wird neben dem Reaktionsmechanismus mit den verschiedenen Oxidationsmöglichkeiten auch auf die biologische Bedeutung eingegangen.

Oxidation von Aminen zu Nitroso-VerbindungenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit behandelt die Oxidation von Aminen zu Nitroso-Verbindungen am Beispiel der Nitrosamine. Dabei wird auf die unterschiedlichen Anwendungen im Labor und in der Industrie eingegangen.

Oxidation aromatischer SeitenkettenLevel 220 min.

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Oxidation aromatischer Seitenketten. Dabei wird der Mechanismus erläutert und die Anwendung im Labor und in der Industrie vorgestellt.

Oxidation einer Methylen-Gruppe zu einer Carbonyl-GruppeLevel 220 min.

In dieser Lerneinheit wird auf die Oxidation einer Methylen-Gruppe zur Carbonyl-Gruppe eingegangen, dabei wird die Bedeutung der Synthese von Acetophenon hervorgehoben.

Oxidation einer Methyliden-Gruppe zur Carbonyl-GruppeLevel 220 min.

Die Oxidation einer Methyliden-Gruppe zur Carbonyl-Gruppe wird am Beispiel der Wacker-Oxidation erläutert.

Oxidative DecarboxylierungLevel 220 min.

In dieser Lerneinheit wird die oxidative Decarboxylierung von Carbonsäuren behandelt. Dabei wird auf die unterschiedlichen Mechanismen bei der Hunsdiecker- und der Kolbe-Elektrolyse eingegangen.

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