zum Directory-modus
VLU
VSCML
Tutorial
RML
Bio
Glos
Forum
Hilfe
Produktinformation
Kontakt
Über uns
Visit English website
Chemie
Biochemie
Physik
Mathematik
Pharmazie
Forschung und Anwendung
Lexikon
Features
Chemie
Allgemeine Chemie
Anorganische Chemie
Organische Chemie
Physikalische Chemie
Analytische Chemie
Technische Chemie
Makromolekulare Chemie
Theoretische Chemie
Chemieinformation
Chemoinformatik
Toxikologie
Organische Chemie
Grundlagen
Chemische Bindung
Alkane
Alkene
Alkine
Kohlenwasserstoffe
Stereochemie
Oxidationsreaktionen
Reduktionsreaktionen
Alkohole
Ether
Sulfide
Halogenalkane
Carbonsäuren
Carbonyl-Verbindungen
Metallorganische Verbindungen
Keto-Enol
Aromatenchemie
Heterocyclen
Substitution
Additionsreaktionen
Eliminierung
Radikalchemie
Reaktionsmechanismen
Pericyclische Reaktionen
Substanzen
Carbonyl-Verbindungen
Struktur und Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen
Tutorial Menue
Struktur und Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen
Lerneinheit 5 von 8
Tutorial Übersicht
1-
Eigenschaften der Carbonyl-Gruppe
2-
Aldehyde und Ketone
3-
Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen mit Nucleophilen: Einführung
4-
Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen mit O-Nucleophilen
5- Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen mit N-Nucleophilen
6-
C-H-acide Verbindungen
7-
Enole und Enolate
8-
Aldol- und ähnliche Reaktionen
Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen mit N-Nucleophilen
Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen mit N-Nucleophilen: Einführung
prim. Amin
Imin (Schiff'sche Base)
sec. Amin + Carbonyl mit α-H
Enamin
sec. Amin + Carbonyl ohne α-H
Aminal
Hydroxylamin
Oxim
Hydrazin
Hydrazon
<
Seite 1 von 10
>
<
Seite 1 von 10
>
Inhaltsverzeichnis
Einführung
Bildung von Iminen
Imine beim Sehprozess
Bildung von Enaminen
Mannich-Reaktion
Eigenschaften von Iminen
Synthese von Heterocyclen
Synthese von Polymeren
Bildung von Oximen
Bildung von Hydrazonen
30 min.
Vor- und Nachbereitung
Erforderliche Grundlagen
Weiterführende Lerneinheiten
Über die Lerneinheit
Autoren
Prof. Dr. Rainer Herges
Dr. Torsten Winkler
Mehr Infos
Email
Print