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Tutorial MenueAromaten und HeterocyclenLerneinheit 6 von 10

Reaktionen an Aromaten - Beispiele für die Ar-SE-Reaktion

Übungen: Diazotierung

Arbeitsauftrag : Übung 1

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Abb.1

Arbeitsauftrag : Übung 2

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Abb.2

Aufgabe

Anders als aliphatische Diazonium-Ionen, die spontan unter Stickstoff-Abspaltung zerfallen, sind aromatische Diazonium-Salze im Allgemeinen

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unterhalb von 5 °C instabil.

bei jeder Temperatur stabil.

unterhalb von 5 °C stabil.

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Aufgabe

Der Grund für die größere Stabilität aromatischer Diazonium-Salze im Vergleich zu aliphatischen

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liegt in der Delokalisierung der positiven Ladung durch den Aromaten.

ist noch nicht bekannt und wird derzeit im Arbeitskreis Prof. Fels der Universität Paderborn erforscht.

liegt in der Delokalisierung der negativen Ladung durch den Aromaten.

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Aufgabe

Vervollständigen Sie die folgenden Aussagen zur Nitrosylierung aromatischer Amine: "Durch Deprotonierung entsteht aus dem primär gebildeten Kation ein Nitrosamin, das zum Diazohydroxid tautomerisiert. Protonierung der Hydroxy-Gruppe und Abspaltung von Wasser führen zum..."

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Sandmeyer-Ion.

Diazonium-Ion.

Azo-Ion.

Diazonium-Elektron.

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Aufgabe

Diazonium-Ionen liegen in Lösung nur unter sauren oder schwach alkalischen Bedingungen vor, in stärker alkalischen Medien reagieren sie zu Diazohydroxiden und schließlich zu

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Diazotat-Zwitterionen.

Diazotat-Elektronen.

Diazotat-Kationen.

Diazotat-Anionen.

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Aufgabe

Aromatische Diazonium-Salze lassen sich auch isolieren, sie sind allerdings

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in getrocknetem Zustand explosiv.

in flüssigem Zustand explosiv.

in diesem Zustand explosiv.

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Aufgabe

Aromatische Diazonium-Salze sind Ausgangsverbindungen für die

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Allan-Robinson-Reaktion.

Reformatskii-Reaktion.

McMurry-Reaktion.

Sandmeyer-Reaktion.

Kuhn-Winterstein-Reaktion

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