Diels-Alder-Reaktion und deren 3D-Visualisierung
Diels-Alder-Reaktion von Cyclopentadien an Acrylnitril
Reaktionsgleichung und Mechanismus
Wie bei der Diels-Alder-Reaktion von Cyclopentadien und Acrolein können auch hier insgesamt vier stereoisomere Produkte entstehen. Der nachfolgende Mechanismus beschränkt sich auf die Darstellung jeweils eines endo- und exo-Produkts.
- Abb.1
- Reaktionsgleichung und -mechanismus mit Stereoinformation für die Diels-Alder-Reaktion von Cyclopentadien und Acrylnitril
Quantenmechanische Berechnung und CAVOC - 3D-Visualisierung
- Tab.1
- Energetik für die Diels-Alder-Reaktion von Cyclopentadien und Acrylnitril nach AM1-Verfahren
| Aktivierungsenergie [kcal/mol] | Reaktionswärme [kcal/mol] | |
|---|---|---|
| endo-Produkt | 29,169 | -23,049 |
| exo-Produkt | 28,764 | -23,486 |
Mit dem Reaktionsvisualisierungssystem CAVOC kann eine dreidimensionale Betrachtung der quantenmechanisch berechneten Additionen in endo- und exo-Position erfolgen.
