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Sessel-KonformationZoomA-Z

Fachgebiet - Organische Chemie

Bezeichnung für die nichtebene, sesselartige Anordnung der Atome einer 6-gliedrigen, gesättigten cyclischen Verbindung (Cyclohexan, Glucose o.ä.).

Abb.1
Sessel-Konformation

In der Sesselform des Cyclohexans, C6H12, sind z.B. sechs Wasserstoff-Atome axial und sechs Wasserstoff-Atome äquatorial angeordnet. Es handelt sich um die energetisch bevorzugte Molekülform, da eine ebene Anordnung aller Kohlenstoff-Atome bei einer angenommenen sp3-Hybridisierung der C-Atome eine erhebliche Ringspannung zur Folge hätte. Die Sessel-Konformation kann durch Umklappen in eine andere, äquivalente (gleichwertige) umgewandelt werden. Dabei gehen axiale Bindungen, die senkrecht auf der Molekülebene stehen, in äquatoriale, nahezu in der Molekülebene liegende über, und umgekehrt. Weitere, gleichfalls nichtebene Formen des Cyclohexans oder anderer gesättigter 6-Ring-Systeme sind die Wannen- und die Twist-Konformation.

Wannen-Konformation
Twist-Konformation

Die Wannenform des Cyclohexans ist energiereicher als die Sessel-Konformation, die Twistform liegt energetisch dazwischen.

Siehe auch: Konformation , Isomerie , sp3-Hybridisierung

Lerneinheiten, in denen der Begriff behandelt wird

4.5 - Grippe - Das Grippemedikament ZanamivirLevel 490 min.

PharmazieArzneimittelThemenreise Wirkstoffe

In dieser Lerneinheit wird die Entwicklung des antiviralen Grippemedikamentes Zanamivir beschrieben, das als Inhibitor der Neuraminidase den Lebenszyklus des Influenza-Virus empfindlich stört. Dabei spielten computergestützte Methoden des Molecular Modellings eine herausragende Rolle. Zum Abschluss werden die molekularen Wechselwirkungen zwischen Zanamivir und der Influenza-Neuraminidase detailliert erläutert.

4.1 - 4.5 - Grippe (gesamt)Level 4100 min.

PharmazieArzneimittelThemenreise Wirkstoffe

Diese Lerneinheit beschäftigt sich ausführlich mit dem Thema Influenza. Sie enthält sowohl allgemeine Informationen zum Thema Grippe wie auch detaillerte Beschreibungen des Aufbaus von Influenza-Viren und deren Lebenszyklus. Außerdem wird die Struktur eines der beiden Influenza-Oberflächenantigene, das Protein Neuraminidase und dessen aktives Zentrum, ausführlich behandelt. Den Abschluss bildet die Erläuterung der Entwicklung eines antiviralen Grippemedikamentes, Zanamivir, das als Inhibitor der Neuraminidase den Lebenszyklus des Influenza-Virus empfindlich stört.