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ReduktionZoomA-Z

Fachgebiet - Allgemeine Chemie

Eine Reduktion ist eine Reaktion, bei der Elektronen aufgenommen werden. Die Oxidationszahl mindestens eines Atoms sinkt dabei. Eine Reduktion kann nie einzeln auftreten, sondern ist immer von einer Oxidation (Elektronenabgabe) begleitet; Oxidation und Reduktion laufen stets gekoppelt als Redoxreaktion ab.

Lerneinheiten, in denen der Begriff behandelt wird

Alkalimetalle – GruppenübersichtLevel 130 min.

ChemieAnorganische ChemieChemie der Elemente

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Alkalimetalle einschließlich wichtiger physikalischer und chemischer Eigenschaften.

Strontium, Barium, RadiumLevel 120 min.

ChemieAnorganische ChemieChemie der Elemente

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Erdalkalimetalle Strontium, Barium und Radium einschließlich Eigenschaften, Reaktionsverhalten, Nachweis, Vorkommen, Gewinnung und Verwendung der Elemente sowie ausgesuchter Verbindungen.

Reaktionen von CarbonsäurenLevel 245 min.

ChemieOrganische ChemieCarbonsäuren

Die Lerneinheit beschreibt die verschiedenen Reaktionen von Carbonsäuren. Zum einen Angriffe auf die Carboxy-Gruppe und zum anderen Reaktionen am alpha-Kohlenstoff.

Rubidium, Caesium, FranciumLevel 115 min.

ChemieAnorganische ChemieChemie der Elemente

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Alkalimetalle Rubidium, Caesium und Francium einschließlich Vorkommen, Gewinnung, Eigenschaften, Reaktionsverhalten und Verwendung der Elemente sowie ausgesuchter Verbindungen.

Cannizzaro-ReaktionLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit stellt das Reaktionsprinzip der Cannizzaro-Reaktion vor. Auch auf die gekreuzte Cannizzaro-Reaktion wird eingegangen. Die industrielle Bedeutung wird hervorgehoben.

Reduktion von Nitro-Verbindungen zu AminenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird die Reduktion von Nitro-Verbindungen zu Aminen vorgestellt. Der Mechanismus wird erläutert sowie die Anwendungen und die industrielle Bedeutung dieser Reaktion aufgezeigt.

Reduktion von Carbonyl-Gruppen zu Methylen-GruppenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die Reduktion von Carbonyl-Gruppen zu Methylen-Gruppen. Dabei werden die Clemmensen-Reduktion und die Wolff-Kishner-Reduktion vorgestellt.

Reduktion von Sulfonen und Sulfoxiden zu SulfidenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit erklärt den indirekten Weg, Sulfone zu Sulfoxiden zu reduzieren. Die Reduktion kann bis zum Sulfid fortgeführt werden. Die praktische Durchführung wird an einem Beispiel erläutert.

Hydrierung von AromatenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird die katalytische Hydrierung von Aromaten vorgestellt (Mechanismus, Stereochemie, Selektivität). Die Anwendung in der Industrie wird beispielhaft erläutert.

Einführung - Oxidation - ReduktionLevel 120 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt eine Einführung in das Gebiet der Oxidationen und Reduktionen. Auf die Bestimmung der Oxidationszahlen wird eingegangen. Ausgehend von Übersichtsseiten in dieser Lerneinheit sind weiterführende Lerneinheiten erreichbar.

Rosenmund-ReaktionLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt eine kurze Einführung in die Rosenmund-Reaktion.

Hydrierung mit DiiminLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die Reduktion durch Hydrierung mit dem Wasserstoff-Donator Diimin. Dabei wird auf den Mechanismus und auf die praktische Durchführung eingegangen.

Meerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit erläutert das Reaktionsprinzip der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion. Dabei können Aldehyde und Ketone zum entsprechenden Alkohol reduziert werden.

Hydrierung von Alkenen mit Edelmetall-KatalysatorenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird auf die Hydrierung von Alkenen mit Edelmetall-Katalysatoren eingegangen. Der Mechanismus wird anhand von Animationen dargestellt. Es wird auch auf die Stereochemie und Chemoselektivität eingegangen.

Einführung - Oxidation - ReduktionLevel 120 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt eine Einführung in das Gebiet der Oxidationen und Reduktionen. Auf die Bestimmung der Oxidationszahlen wird eingegangen. Ausgehend von Übersichtsseiten in dieser Lerneinheit sind weiterführende Lerneinheiten erreichbar.

KorrosionLevel 145 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Einführung in den Themenbereicht Korrosion und Korrosionsschutz.

EnergiebetrachtungenLevel 120 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Die Abhängigkeit des Standardpotentials von thermodynamischen Eigenschaften wird beschrieben. Darstellung einer Spannungsreihe.

Chemie für Mediziner: Redox-ReaktionenLevel 160 min.

ChemieAllgemeine ChemieReaktionen

In diesem Kapitel werden die Grundlagen der Redox-Reaktionen erarbeitet und anhand einiger Beispiele vertieft. Enthalten ist auch eine Einführung in die Elektrochemie.

Übersicht über die verschiedenen Hydrierungs-MöglichkeitenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit bietet eine Übersicht über die verschiedenen Hydrierungsarten in Form von Tabellen. Es werden die verschiedenen Reduktionsmittel aufgeführt.

Redox-Reaktionen: AufgabenLevel 245 min.

ChemieAllgemeine ChemieReaktionen

In dieser Lerneinheit werden Grundlagen der Redox-Reaktionen abgefragt.

Birch-ReduktionLevel 25 min.

ChemieOrganische ChemieRadikalchemie

Die Lerneinheit widmet sich der Birch-Reduktion.

Einführung in die ElektrochemieLevel 115 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Einführung in die Elektrochemie. Beschreibung von Oxidations- und Reduktionsvorgängen.

Katalytische Spaltung von BenzylethernLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die katalytische Spaltung von Benzylethern anhand von Beispielen. Diese Reaktion findet Anwendung in der Naturstoffsynthese.

Hydrierung von Alkinen mit dem Lindlar-KatalysatorLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die Hydrierung von Alkinen mit dem Lindlar-Katalysator. Dabei wird auf den Katalysator eingegangen und die Stereochemie dargestellt.

Reduktion von Nitrilen zu AminenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit erläuert die Möglichkeiten Nitrile mit DIBAL-H und mit Lithiumalanat zu Aminen zu reduzieren. Dabei wird auf die unterschiedlichen Mechanismen eingegangen. Die Anwendung in der Industrie wird an Beispielen gezeigt.

Reduktion der Nitro- zur Nitroso-GruppeLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt einen kurzen Einblick in die Reduktion der Nitro- zur Nitroso-Gruppe.

Reduktion von Estern über Aldehyde zu AlkoholenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit zeigt die Möglichkeiten Ester zu Alkoholen zu reduzieren. Dabei wird der Mechanismus an einem Beispiel erläutert und die verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten sowohl im Labor als auch in der Industrie vorgestellt.

Reduktion von Aldehyden und Ketonen zu AlkoholenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit zeigt die Möglichkeiten Aldehyde und Ketone zu Alkoholen zu reduzieren. Dabei wird auch auf die Anwendung im Labor und in der Industrie eingegangen.

Reduktion von Carbonsäureamiden zu AminenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die Reduktion von Carbonsäureamiden zu Aminen. Dabei wird auf den Mechanismus eingegangen und die Anwendungsmöglichkeiten vorgestellt.