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OxidationZoomA-Z

Fachgebiet - Allgemeine Chemie

Eine Oxidation ist eine Reaktion, bei der Elektronen abgegeben werden. Die Oxidationszahl mindestens eines Atoms erhöht sich dabei. Eine Oxidation kann nie einzeln auftreten, sondern ist immer von einer Reduktion (Elektronenaufnahme) begleitet. Oxidation und Reduktion laufen stets gekoppelt als Redoxreaktion ab.

Nicht als Oxidation wird die Auflösung von Alkali-, Erdalkali- und einiger Seltenerdmetalle in flüssigem Ammoniak bezeichnet, bei der die Metallatome Valenzelektronen an das Lösemittel abgeben, ohne dieses zu reduzieren (solvatisierte Elektronen). Weil durch Verdampfen des Ammoniaks das Metall unverändert wie aus einer physikalischen Lösung zurückgewonnen werden kann, spricht man hier erst von Oxidation, wenn die solvatisierten Elektronen von einem Oxidationsmittel aufgenommen worden sind.

Lerneinheiten, in denen der Begriff behandelt wird

Einführung in die ElektrochemieLevel 115 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Einführung in die Elektrochemie. Beschreibung von Oxidations- und Reduktionsvorgängen.

Epoxidierung von Alkenen mit PersäurenLevel 240 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit erläutert den Mechanismus der Epoxidierung von Alkenen mit Persäuren. Es wird auf Substituenteneinflüsse ebenso eingegangen wie auf den Nachweis des Mechanismus. Auch wird auf die biologische Bedeutung eingegangen. An einem Anwendungsbeispiel wird der Lernstoff vertieft.

Einführung - Oxidation - ReduktionLevel 120 min.

ChemieOrganische ChemieReduktionsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt eine Einführung in das Gebiet der Oxidationen und Reduktionen. Auf die Bestimmung der Oxidationszahlen wird eingegangen. Ausgehend von Übersichtsseiten in dieser Lerneinheit sind weiterführende Lerneinheiten erreichbar.

Oxidative DecarboxylierungLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird die oxidative Decarboxylierung von Carbonsäuren behandelt. Dabei wird auf die unterschiedlichen Mechanismen bei der Hunsdiecker- und der Kolbe-Elektrolyse eingegangen.

Ozonolyse von AlkenenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt detailliert die Ozonolyse von Alkenen mit anschließender Reduktion. Dabei wird auf den Mechanismus, auf die reduktive Spaltung und auf den Nachweis des Mechanismus eingegangen.

Aromatisierung von SechsringenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit geht auf die verschiedenen Möglichkeiten ein, Sechsringe zu aromatisieren. Vorgestellt werden die Aromatisierungen durch Dehydrierung, mit Chinon und mit Schwefel.

Oxidation von Phenolen zu BenzochinonenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit erläutert den Mechanismus der Oxidation von Phenolen zu Benzochinonen. Dazu werden die verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten dieses Redox-Systems aufgezeigt.

Baeyer-Villiger-OxidationLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt den Mechanismus, die Anwendung und die praktische Durchführung der Baeyer-Villiger-Oxidation im Labor.

Andere EpoxidierungsverfahrenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit bietet einen Überblich über viele verschiedene Epoxidierungsverfahren. Dabei wird unter anderem auf das Chlorhydrinverfahren, die Halcon-Reaktion und die Sharpless-Epoxidierung eingegangen.

Einführung - Oxidation - ReduktionLevel 120 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt eine Einführung in das Gebiet der Oxidationen und Reduktionen. Auf die Bestimmung der Oxidationszahlen wird eingegangen. Ausgehend von Übersichtsseiten in dieser Lerneinheit sind weiterführende Lerneinheiten erreichbar.

Oxidative Spaltung von 1,2-DiolenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit geht auf den Mechanismus, die Stereochemie und die Anwendung der oxidativen Spaltung von 1,2-Diolen mit Periodsäure ein. Zur Verdeutlichung wird der Mechanismus in einer 2D-Animation gezeigt.

Chemie der AlkoholeLevel 140 min.

ChemieOrganische ChemieAlkohole

Diese Lerneinheit erklärt die Darstellung und die verschiedenen Reaktionsmöglichkeiten der Alkohole detailliert.

EnergiebetrachtungenLevel 120 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Die Abhängigkeit des Standardpotentials von thermodynamischen Eigenschaften wird beschrieben. Darstellung einer Spannungsreihe.

Redox-Reaktionen: AufgabenLevel 245 min.

ChemieAllgemeine ChemieReaktionen

In dieser Lerneinheit werden Grundlagen der Redox-Reaktionen abgefragt.

Abbau und Aufbau von FettenLevel 2100 min.

BiochemieStoffwechselBiosynthesen

Beschreibung des Abbaus von Nahrungsfetten und der körpereigenen Fettsynthese

Dihydroxylierung von AlkenenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt den Mechanismus der cis-Dihydroxylierung von Alkenen sowohl mit Osmiumtetroxid als auch mit Permanganat. Dabei wird auch auf die Durchführung und die Anwendung eingegangen.

KorrosionLevel 145 min.

ChemieAllgemeine ChemieElektrochemie

Einführung in den Themenbereicht Korrosion und Korrosionsschutz.

Chemie für Mediziner: Redox-ReaktionenLevel 160 min.

ChemieAllgemeine ChemieReaktionen

In diesem Kapitel werden die Grundlagen der Redox-Reaktionen erarbeitet und anhand einiger Beispiele vertieft. Enthalten ist auch eine Einführung in die Elektrochemie.

Oxidation einer Methylen-Gruppe zu einer Carbonyl-GruppeLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird auf die Oxidation einer Methylen-Gruppe zur Carbonyl-Gruppe eingegangen, dabei wird die Bedeutung der Synthese von Acetophenon hervorgehoben.

Oxidation von Aminen zu Nitroso-VerbindungenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit behandelt die Oxidation von Aminen zu Nitroso-Verbindungen am Beispiel der Nitrosamine. Dabei wird auf die unterschiedlichen Anwendungen im Labor und in der Industrie eingegangen.

Oxidation von Aldehyden zu CarbonsäurenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Die Lerneinheit zeigt die Möglichkeiten auf, Aldehyde zu Carbonsäuren zu oxidieren. Dabei wird neben dem Reaktionsmechanismus mit den verschiedenen Oxidationsmöglichkeiten auch auf die biologische Bedeutung eingegangen.

Oxidation aromatischer SeitenkettenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Oxidation aromatischer Seitenketten. Dabei wird der Mechanismus erläutert und die Anwendung im Labor und in der Industrie vorgestellt.

Oxidation von AlkoholenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit gibt einen Überblick über die Möglichkeiten, Alkohole zu oxidieren. Die verschiedenen Oxidationsmittel werden vorgestellt. Die biologische Bedeutung wird erläutert.

Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und SulfonenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

In dieser Lerneinheit wird auf die Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden und Sulfonen eingegangen. Dabei wird das Reaktionsprinzip erläutert und die praktische Durchführung vorgestellt.

Oxidation einer Methyliden-Gruppe zur Carbonyl-GruppeLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Die Oxidation einer Methyliden-Gruppe zur Carbonyl-Gruppe wird am Beispiel der Wacker-Oxidation erläutert.

Oxidation von tertiären Aminen zu AminoxidenLevel 220 min.

ChemieOrganische ChemieOxidationsreaktionen

Diese Lerneinheit beschreibt die Oxidation von tertiären Aminen zu Aminoxiden. Es wird auf den Mechanismus eingegangen und auf die Anwendung und Durchführung im Praktikum.