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Additions-Eliminierungs-MechanismusZoomA-Z

Fachgebiet - Organische Chemie

Der Additions-Eliminierungs-Mechanismus beschreibt eine Reaktion, die hauptsächlich bei der elektrophilen aromatischen Substitution (Ar-SE) und der nucleophilen Substitution zweiter Ordnung (SN2) vorkommt. Dabei tritt zunächst das eingreifende Nucleophil (Nu), oder Elektrophil, in das Molekül ein, unter Bildung eines Zwischenproduktes (Addition). Die entstandenen Zwischenprodukte werden nach Abspaltung der Fluchtgruppe (X; Eliminierung) wieder stabilisiert.

Abb.1
Schema des Additions-Eliminierungs-Mechanismus

Siehe auch: Addition , Eliminierung

Lerneinheiten, in denen der Begriff behandelt wird

Reaktionen an Aromaten (gesamt)Level 290 min.

ChemieOrganische ChemieAromatenchemie

Diese Lerneinheit beginnt mit der Beschreibung des Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution, inklusive energetischer Betrachtungen der Zwischenstufen und Übergangszustände. Weiterhin werden die Abhängigkeiten zwischen induktiven und mesomeren Effekten und der Reaktivität und der Zweitsubstitution substituierter Aromaten behandelt. Außerdem werden die wichtigsten Reaktionen vorgestellt. Schließlich wird noch die weniger bedeutsame nucleophile aromatische Substitution erläutert, inklusive Mechanismus, Zwischenstufen, Übergangszustände etc.etc.. Den Abschluss bildet eine Beschreibung der "Gewinnung" und der Struktur von Arinen.

Reaktionen an Aromaten - Ar-SE - Grundlagen und TheorieLevel 230 min.

ChemieOrganische ChemieAromatenchemie

Diese Lerneinheit beginnt mit der Beschreibung des Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution, inklusive energetischer Betrachtungen der Zwischenstufen und Übergangszustände. Weiterhin werden die Abhängigkeiten zwischen induktiven und mesomeren Effekten und der Reaktivität bei der Zweitsubstitution substituierter Aromaten behandelt.